实验背景
糖尿病(diabetes mellitus，DM)是一类严重威胁人类身体健康的代谢性疾病。由于胰岛素分泌缺陷或作用障碍引起机体慢性血糖水平增高，导致糖类、蛋白质、脂肪等的代谢紊乱，继而引起肾脏、心脏等组织器官慢性损害。通过构建II型糖尿病(T2DM)动物模型，对研究T2DM的发生机理和临床防治十分重要。
常见模型构建方法
1.高脂饲料诱导模型
通过喂养大鼠或小鼠高脂肪饮食，诱导胰岛素抵抗和糖耐量异常，最终发展为Ⅱ型糖尿病
2.单一基因缺陷模型
通过基因工程手段，敲除或过表达与糖代谢相关的特定基因，如胰岛素受体(IR)、葡萄糖转运蛋白(GLUT)等
3.化学诱导模型
使用化学物质如链脲佐菌素(STZ)单独或与其他化合物联合使用，破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足
4.复合诱导模型
结合高脂饮食和化学诱导剂(如STZ)，模拟人类Ⅱ型糖尿病的病理生理特征
高脂饲料诱导模型造模
本实验旨在通过高脂饲料诱导建立Ⅱ型糖尿病（T2DM）动物模型，以模拟人类T2DM的病理生理特征，为药物研发和治疗策略提供实验依据
01实验动物选择
SD大鼠，周龄6-8周，体重180-220g，健康雄性
02实验设备与仪器
STZ溶液、注射器、饲养笼、饮水瓶、饲料槽、体重秤、血糖仪等
03实验方法
1.动物适应性饲养
将大鼠在SPF级动物实验室中适应性饲养7天，确保其适应新环境并排除潜在疾病
2. 高脂饲料喂养
自适应性饲养结束后，开始给予大鼠高脂饲料喂养，持续4周。期间密切观察大鼠的饮食、活动及体重变化
3. 注射造模
在高脂饲料喂养的第4周，大鼠腹腔注射1%STZ溶液，剂量为30mg/kg（3ml/kg），连续3天同一时间注射。STZ可选择性破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足
4. 造模后护理
注射完成后，降低饲养密度以减少应激反应，每天更换新鲜饮用水，保证充足的水分摄入，及时补充饲料，维持良好的营养状态，提高垫料更换频率，保持环境清洁干燥，若进行注射、采血、手术等侵入性操作，务必严格遵守无菌原则，确保操作前后严格消毒
5. 模型评价
在造模完成后的一段时间内（通常为数周至数月），定期检测大鼠的空腹血糖、餐后血糖、胰岛素水平等指标，以评估模型的成功与否及病情进展
