造模方式：
颅脑打击致颅脑损伤
动物品系：
SPF级SD大鼠，健康，雄性，体重为180g~200g
实验分六组：
正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
实验周期：7d
建模方法
1. 称量大鼠，腹腔麻醉，头部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。
. 沿头部正中稍偏右切开头皮约2cm，钝性分离软组织及骨外膜后暴露颅骨，在人字缝前方2 mm，颅骨中线旁2 mm，用颅骨钻打开直径为4 mm的圆形骨窗，保持硬脑膜完好无损，采用自由落体撞击至脑挫伤的方法。
3. 用一个40g的金属重物自25cm高处垂直坠落，撞击置在硬脑膜上的圆柱体，致伤冲击力为 1000g·cm造成右顶叶脑挫裂伤，致伤面积为4mm×4mm，致重度脑损伤，然后用骨蜡封闭骨窗，缝合头皮。
4. 待大鼠苏醒后自由饮水，正常饲养。
5. 对照组仅作右顶叶相应部位颅骨开窗，不致伤。
样本采集：
1.血液标本留取：分别于术后24h、72h及7d水合氯醛麻醉大鼠后,于下腔静脉取血2ml，室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清，放入-80冰箱冻存。
2.脑组织标本留取：取脑后用4%多聚甲醛溶液固定，蔗糖溶液脱水后，经OCT包埋做冰冻切片，切片10um。
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