实验动物选择:
SPF级SD大鼠、雄性、体重240-250g
实验分组:
空白对照组、模型组、处方低剂量组、处方中剂量组、处方高剂量组及阳性对照组
造模方法:
模型组:摘除大鼠双侧睾丸,结扎残端处,缝合皮肤,一周自然恢复后皮下注射丙酸睾酮,连续给药30d,期间同时按照组别灌胃给药
空白组:将阴囊切开后再缝合,不摘除睾丸,后续注射等量生理盐水

3.模型验证
(1) 脏器系数:前列腺指数
(2) HE染色

(3) 血清检测
酶联免疫吸附法(ELISA)检测前列腺增生模型睾酮(T)、雌二醇(E2)等激素水平。模型组血清DHT水平显著升高,进一步证实雄激素信号通路被激活。
(4) 前列腺酸性磷酸酶(PACP)

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